TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂,IC50为0.30 nM。
理化数据
分子量
428.42
化学式
C23H17FN6O2
CAS号
1238697-26-1
稳定性
3 years -20°C powder
2 years -80°C in solvent
溶解性
DMSO
85 mg/mL (198.4 mM)
Water
slightly soluble or insoluble
Ethanol
slightly soluble or insoluble
生物活性
产品描述
TAK-063是新型的、选择性的PDE10A抑制剂,IC50为0.30 nM。
靶点
PDE10A
0.3 nM
体内研究
TAK-063在小鼠中具有高的大脑渗透性。小鼠口服0.3 mg/kg TAK-063能够提升cAMP和cGMP水平。对PCP诱导的快速移动具有有效的抑制作用。TAK-063目前正处于临床研究阶段,研究其对于治疗精神分裂症的效果。
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