SecinH3是一种选择性的cytohesin抑制剂，对hCyh2，hCyh1，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke，和yGea2-S7的IC50分别为2.4 μM，5.4 μM，5.4 μM，5.6 μM，5.6 μM，和65 μM。

理化数据

分子量

460.5

化学式

C24H20N4O4S

CAS号

853625-60-2

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

DMSO

92 mg/mL (199.78 mM)

Ethanol

1 mg/mL warmed (2.17 mM)

Water

Insoluble

生物活性

产品描述

SecinH3是一种选择性的cytohesin抑制剂，对hCyh2，hCyh1，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke，和yGea2-S7的IC50分别为2.4 μM，5.4 μM，5.4 μM，5.6 μM，5.6 μM，和65 μM。

靶点

hCyh2

hCyh1

mCyh3

hCyh3

drosophila steppke

2.4 μM

5.4 μM

5.4 μM

5.6 μM

5.6 μM

体外研究

在HepG2细胞中，SecinH3抑制胰岛素信号和相关基因的表达。SecinH3也能显著抑制前脂肪细胞3T3-L1细胞的迁移。在A549细胞，SecinH3通过直接减弱EGFR激活减少增殖，并且与gefitinib合用时会引起协同的抗增殖作用。

体内研究

在小鼠体内，SecinH3增加糖异生作用基因的表达，降低肝脏中糖分解，脂肪酸和酮体代谢基因的表达，降低肝糖原储存，并增加血浆胰岛素。在负荷H460异种移植物的小鼠体内，SecinH3通过它的抗增殖和促凋亡作用显著阻碍肿瘤生长。

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