SBI0206965；SBI-0206965

分子式：C21H21BrN4O5 分子量：489.32

简介： SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性。

别名：2-((5-bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide

物理性状及指标：

外观：………………白色至类白色固体

溶解性：……………DMSO 97 mg/mL (198.23 mM)；Water Insoluble；Ethanol 10 mg/mL warmed (20.43 mM)

含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

生物活性

产品描述

SBI-0206965是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂，IC50为108 nM，选择性比作用于ULK2高7倍。

靶点

ULK1

(Cell-free assay)

ULK2

(Cell-free assay)

108 nM

711 nM

体外研究

在转染WT或KI Myc-标记的ULK1与WT Vps34的HEK293T中，SBI-0206965抑制过表达Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549细胞中，SBI-0206965抑制mTOR抑制诱导的自吞噬，并防止WT MEFs 中ULK1-依赖性细胞存活。此外，SBI-0206965也会增强mTOR抑制以诱导癌细胞死亡。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性。本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0437 mL

10.2183 mL

20.4365 mL

5 mM

0.4087 mL

2.0437 mL

4.0873 mL

10 mM

0.2044 mL

1.0218 mL

2.0437 mL

50 mM

0.0409 mL

0.2044 mL

0.4087 mL

【注意】

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