Acebutolol HCl；盐酸醋丁洛尔

分子式：C18H28N2O4.HCl 分子量：372.89

简介： 盐酸醋丁洛尔 Acebutolol盐酸盐是β-肾上腺素受体拮抗剂。

别名：Butanamide, N-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]phenyl]-,hydrochloride (1:1)

物理性状及指标：

外观：………………白色至类白色固体

溶解性：……………DMSO： 75 mg/mL (201.13 mM)；Water： 75 mg/mL (201.13 mM)；Ethanol： 75 mg/mL (201.13 mM)

含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

生物活性

产品描述

Acebutolol是beta-adrenergic receptors（β-肾上腺素能受体）拮抗剂，用于治疗高血压，心绞痛,和心律失常。

靶点

beta-adrenergic receptors

体外研究

Acebutolol抑制大鼠脑P2片段摄取NA，IC50为0.25 mM。Acebutolol抑制125I标记的CYP结合到人体脂肪细胞膜上，并能完全取代所有特异性结合的放射性配体。Acebutolol完全抑制1 μM Isoproterenol引起的脂肪分解活性。Acebutolol是心脏选择性的拮抗剂，具有较低的脂溶性。Acebutolol（不与LDL结合）作用于J774巨噬细胞，与Alprenolol和 Oxprenolol（与LDL结合）相比，对胆固醇酯的细胞内积累具有更强的抑制作用。

体内研究

Acebutolol(10 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠，血浆清除率为61.9mL/min/kg，分布容积为9.6L/kg，消除半衰期为1.8小时。Acebutolol(50 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠，血浆清除率为46.5 mL/min/kg，分布容积为9.5L/kg，消除半衰期为2.3小时。Acebutolol (30 mg/kg)处理 Sprague-Dawley大鼠，1分钟和10分钟后测量，心输出量分别下降65% 和 31%。Acebutolol (30 mg/kg)处理Sprague-Dawley大鼠，1分钟或10分钟后测量，大部分器官的局部血流量（RBF）都显著降低。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Acebutolol盐酸盐是β-肾上腺素受体拮抗剂。本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.6818 mL

13.4088 mL

26.8176 mL

5 mM

0.5364 mL

2.6818 mL

5.3635 mL

10 mM

0.2682 mL

1.3409 mL

2.6818 mL

50 mM

0.0536 mL

0.2682 mL

0.5364 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验

Animal Models: Sprague-Dawley 大鼠

Formulation: 生理盐水

Dosages: 10 mg/kg

Administration: 静脉注射

【注意 】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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