HISPIDIN；Hispidin

分子式：C13H10O5 分子量：246.22

简介： Hispidin是一个有效的蛋白激酶抑制剂Cβ, 对癌细胞有细胞毒性。

别名：6-[(1E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-4-hydroxy-2H-pyran-2-one

物理性状及指标：

外观：………………黄色至棕色固体

溶解性：……………DMSO>10 mg/mL；Water： insoluble；Ethanol： insoluble

含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

生物活性

Hispidin 是一种最初从P. hispidus中分离出来的多酚，具有多种生物活性，包括抗氧化，抗炎和细胞保护特性。在一种同步抗氧化能力（TEAC）测定中，hispidin以14.47当量的trolox清除自由基。它抑制NF-κB的转录活性，降低诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达，并减少LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7细胞中活性氧（ROS）的产生.Hspidin抑制细胞凋亡并增加过氧化氢中的胰岛素分泌。处理RINm5F胰腺β细胞。抑制蛋白激酶Cβ（PKCβ; IC50 =2μM），对碱性磷酸酶无活性.Hispidin也抑制β-分泌酶（BACE1; IC50 =4.9μM）和脯氨酰内肽酶（PE; IC50 =当以40μM的浓度使用时（16μM）但不是其他丝氨酸蛋白酶（分别对胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶，弹性蛋白酶和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的0.6,0,8.2和3.1％抑制）。

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Hispidin是一个有效的蛋白激酶抑制剂Cβ, 对癌细胞有细胞毒性。可用于相关领域的科研实验。

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