随着药物研发纯化以及天然产物分离产率和效率提升需求的日益增长，现有纯化方式多依靠传统柱层析或prep-HPLC的形式进行纯化。传统柱层析方法存在效率低、耗时长、分离度差等特点，而prep-HPLC又受到制备量，制备成本等条件制约。中压制备色谱技术作为上述分离方法的补充，具有上样量大，效率高，成本低等特点，特别适合合成，天然产物，发酵及生物样品快速纯化，以及作为复杂样品prep-HPLC制备前端有效的富集手段，帮您更有效的提升制备效率和节约成本。

为了给化学研究人员提供更大的样品处理量和更强的分离能力，艾杰尔-飞诺美倾情推出“战神”产品——Astra快速中压纯化色谱，全方位地为客户解决各种疑难纯化项目，帮您省时省力，快速完成实验分析结果。

让我们一睹ASTRA的“战”力水平！

主控单元通过无线连接主机，可远程操控，实验员免受溶剂侵害四元溶剂系统，便于正反相溶剂体系的切换，支持第三元溶剂体系的加入软件可设置不同账户权限级别，登录后获得相应权限，保障实验数据安全仪器配备溶剂和废液传感器，实时监测溶剂液位，防止溶剂走空和废液溢出全自动二维馏分收集器，软件界面精确显示峰管对应状态PDA全波长扫描检测器，可协助判定未知化合物的吸收波长，并一键进行峰纯度的二次判定根据TLC信息，输入多点Rf值，一键生成放大方法中英文双语操作界面，满足不同客户需求人性化的设计可良好的兼容4g-330g色谱柱的串联，柱串联技术可显著提高分离分辨率，是一个分离复杂样品的简单技术，无需对硬件或溶剂作很大改变，每增加一个柱就可以提高分辨率，如果发生填料污染只需要更换最上端Flash柱

种类齐全的Flash柱，满足不同应用 

ASTRA快速中压制备色谱助力CRO客户

以下我们为您分享一下实际的ASTRA快速纯化应用案例

样品一有机发光化合物

色谱柱：Flash sphere silica 20-35μm 40g 2支串联（SS130040-0）

流动相：A：石油醚   B：二氯甲烷（0.1%FA，约1%-2%甲醇）

流速：25mL/min

波长：400nm（红色信号线），450nm（蓝色信号线），全扫（粉色信号线）

梯度：TimeB%035535508010580

进样量：1g（10mL二氯甲烷溶解，加1mL石油醚稀释）

收集78.8-104.5min馏分为目标产物

样品二生物发酵产物

发酵液中成分复杂，为水样，直接上样会造成C18填料输水塌陷，出现不保留，因此我们选择AQ C18亲水Flash柱，可纯水相洗脱，直接泵抽上样，只要目标产物有保留，上样体积可达6倍柱体积以上。

制备条件 

色谱柱：Flash AQ C18 20-35 µm 100 Å 20g两支

流动相：水:乙腈:乙醇   14:43:43

流速：25 mL/min

波长：203 nm,210 nm

上样量：5 mL发酵液

分析条件 

色谱柱：Innoval ODS-2 7 µm 100 Å 4.6×250 mm

流动相：水:乙腈:乙醇   10:45:45

流速：1 mL/min

波长：203 nm

样品三天然产物穿心莲

制备条件 

色谱柱： AQ C18, 20 μm, 100 Å 120 g

流动相：0.1%乙酸:乙醇 0%B-60%B  60 min

流速：30 mL/min

检测器：254 nm，225 nm

上样量：100 mg

如果您的实验室正在寻求样品分离纯化技术支持，欢迎联系您身边的艾杰尔-飞诺美技术顾问，我们将竭诚为您的实验色谱分析提供帮助。

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